Venta Telefónica
Síguenos en Facebook Síguenos en Twitter Síguenos en Google+ Visite nuestro blog
CEBION 500 MG. GRANUL. 12 SOBRES NARANJA
[726364] [COMPLEJOS VITAMÍNICOS-MINERALES]
0.00€
Agotado

ACCION Y MECANISMO :
- [FACTOR VITAMINICO], [VITAMINA C]. Es una vitamina hidrosoluble con gran poder
antioxidante, que participa en el organismo como cofactor de múltiples
reacciones rédox. Estimula la síntesis de péptidos y la hidroxilación de prolina
y lisina, favoreciendo por tanto la síntesis y el entrecruzamiento de las fibras
de colágeno. También interviene en la síntesis de catecolaminas y carnitina, en
el metabolismo de la tirosina, en la absorción intestinal del hierro y en la
conversión de ácido fólico en folínico.


FARMACOCINETICA :
Vía oral:
- Absorción: Se absorbe rápidamente en el intestino delgado. Su absorción es a
través de un mecanismo activo y saturable. A dosis de 30-180 mg, la
biodisponibilidad es del 70-90%, mientras que a dosis superiores a 1 g puede
disminuir al 50%. Sus concentraciones plasmáticas son de 10-20 µg/ml.
- Distribución: Se distribuye ampliamente por los tejidos, sobre todo en
glándulas, hígado, leucocitos y plaquetas. También atraviesa placenta y se
excreta en leche en cantidades de 40-70 µg/ml. El grado de unión a proteínas
plasmáticas es del 25%.
- Metabolismo: El ácido ascórbico se oxida en el hígado a ácido
dehidroascórbico, un proceso reversible. También puede ser transformado en
metabolitos inactivos como derivados sulfatados o combinados con oxalato.
- Eliminación: El exceso de ácido ascórbico absorbido se excreta por orina de
forma inalterada. Se puede eliminar mediante hemodiálisis.


INDICACIONES :
- Profilaxis y tratamiento de [DEFICIT DE VITAMINA C], tal como en: escorbuto,
quemaduras graves, úlcera péptica, diarrea crónica, hipertiroidismo, estados de
malnutrición, tabaquismo, uso de anticonceptivos orales, etc.
- Coadyuvante en tratamientos con suplemento nutricional de hierro.



POSOLOGIA :
DOSIFICACI_N:
- Adultos, oral: 1000 mg/24 horas.
- Niños, oral: 500 mg/24 horas.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI_N:
Se aconseja tomar el ácido ascórbico preferiblemente por la mañana, y si fuera
necesaria una segunda dosis, a primera hora de la tarde.
- Sobres: Se debe disolver el sobre en un vaso de agua.


CONTRAINDICACIONES :
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.


PRECAUCIONES :
- [HEMOCROMATOSIS]. Aunque la ingesta de grandes cantidades de vitamina C no se
ha asociado con un exceso de la absorción del hierro, en pacientes con
hemocromatosis podría producirse intoxicaciones graves por hierro, por lo que se
aconseja no utilizar suplementos de vitamina C en estos pacientes durante largos
períodos de tiempo.
- [DEFICIENCIA DE GLUCOSA -6- FOSFATO DESHIDROGENASA]. En pacientes con déficit
de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, sobre todo en neonatos, la administración
de grandes cantidades de ácido ascórbico ha dado lugar en ocasiones a anemia
hemolítica.
- [CALCULOS RENALES] e historial de cálculos renales. El ácido ascórbico puede
acidificar la orina y hacer precipitar cristales de uratos, por lo que podría
desencadenar la formación de cálculos renales. Se deben extremar las
precauciones en pacientes aquejados de esta enfermedad.
- Inducción de metabolismo. Tras la administración prolongada de dosis altas de
vitamina C durante largos períodos de tiempo, se puede producir una inducción
del metabolismo del ácido ascórbico. Al reducirse la ingesta de ácido ascórbico
a lo normal, la cantidad administrada puede ser insuficiente, y se podría volver
a producir un déficit. No se recomienda el uso indiscriminado de ácido ascórbico
durante largos períodos de tiempo.


ADVERTENCIAS ESPECIALES :
CONSEJOS AL PACIENTE:
- No se deben utilizar suplementos de vitaminas como sustitutos de una dieta
equilibrada.
- No se recomienda administrar grandes cantidades de vitamina C durante períodos
prolongados de tiempo.


INTERACCIONES :
El ácido ascórbico produce una acidificación de la orina, por lo que podría
favorecer la eliminación de fármacos que sean bases débiles, y retrasar la de
los ácidos débiles.
- Algeldrato. El ácido ascórbico podría aumentar la excreción urinaria de
aluminio y sus concentraciones tisulares. Este efecto parece deberse a la
formación de sales de citrato de aluminio, muy solubles. Se sugiere distanciar
la administración de ambos medicamentos.
- Deferoxamina. Se han descrito alteraciones en la función cardíaca, debidos
quizás a una potenciación tisular del hierro, aunque el mecanismo de acción es
desconocido. Se sugiere realizar un riguroso control clínico del paciente, y si
fuera preciso, reducir las dosis de vitamina C.
- Etinilestradiol. Se han descrito aumentos de hasta el 47% de los niveles del
estrógeno, al parecer por competencia entre la eliminación del etinilestradiol y
del ácido ascórbico. Este aumento podría aumentar los riesgos de
tromboembolismos. Por otra parte, al suspender bruscamente la administración de
vitamina C, se podría inducir el metabolismo del etinilestradiol, dando lugar a
pérdida de los efectos. Se recomienda no tomar dosis elevadas de vitamina C al
mismo tiempo que un medicamento con etinilestradiol. Además, la suspensión de la
vitamina C se hará gradualmente.
- Propranolol. Se han descrito disminuciones del 28% de los niveles séricos del
propranolol. Los efectos podrían deberse a una estimulación del efecto de primer
paso. Se recomienda controlar la presión arterial, ante el riesgo de fracaso
terapéutico.
- Warfarina. La administración de altas dosis de vitamina C, superiores a 5 g
diarios, podría disminuir los efectos de la warfarina. Este efecto podría
deberse a la disminución de la absorción de vitamina C por la diarrea producida
por esta vitamina.


ANALISIS CLINICOS :
El ácido ascórbico es un potente agente reductor, por lo que por norma general
podría interferir con cualquier prueba analítica basada en reacciones de
óxido-reducción.
- Glucosa. Falso aumento de glucosa en orina por el método de sulfato cúprico y
falsa disminución de glucosa en orina por el método de la glucosa oxidasa.


USO EN CONDICIONES ESPECIALES :
Categoría A de la FDA (Categoría C a altas dosis). El ácido ascórbico atraviesa
la placenta por transporte activo, y si los niveles en suero materno son muy
altos, lo hace por difusión pasiva. Es común el déficit asintomático de vitamina
C durante el embarazo, pero no se han encontrado problemas para la madre o el
niño. En mujeres embarazadas que recibieron grandes cantidades de vitamina C, se
han dado casos de anencefalia, aunque la asociación no es definitiva. La
administración de grandes cantidades de vitamina C en la madre pueden originar
un escorbuto en el feto (Véase Precauciones), por inducción del metabolismo
hepático. Se debe evaluar la necesidad de los suplementos durante el embarazo.


USO EN CONDICIONES ESPECIALES :
El ácido ascórbico se excreta en leche en cantidades de 40-70 µg/ml. No se ha
evaluado la seguridad y eficacia de los suplementos de vitamina C a altas dosis
en madres lactantes, por lo que se recomienda tener precaución en estas
pacientes. La suplementación de vitamina C sólo será necesaria en mujeres con un
estado nutricional pobre.


USO EN CONDICIONES ESPECIALES :
No se ha comprobado la seguridad y eficacia de la vitamina C a altas dosis
(mayores a 500 mg diarios), por lo que no se recomienda sobrepasar las
necesidades diarias. En niños con un aporte adecuado de vitamina C con la dieta
no es necesario administrar suplementos de vitamina C.


USO EN CONDICIONES ESPECIALES :
No se esperan problemas específicos en este grupo de edad.


REACCIONES ADVERSAS :
El ácido ascórbico no suele presentar reacciones adversas, salvo en individuos
especialmente sensibles.
- Digestivas. El síntoma más común es la aparición de [DIARREA], aunque suele
presentarse sobre todo a dosis altas, superiores a 1 g para adultos y a 500 mg
en niños. Esta diarrea podría ser debida a los efectos osmóticos del ácido
ascórbico en la luz intestinal. También se han presentado [NAUSEAS], [VOMITOS],
[HIPERACIDEZ GASTRICA], [ESPASMO ABDOMINAL] y [FLATULENCIA], pero suelen
aparecer a dosis mayores a 1 g.
- Neurológicas. Se han descrito casos de [CEFALEA] e [INSOMNIO]. Se puede
producir [MAREO] tras la administración intravenosa rápida.
- Genitourinarias. La administración de grandes cantidades de vitamina C se ha
asociado a la producción de [CALCULOS RENALES], aunque éstos sólo han aparecido
en individuos con historial de cálculos renales.
- Hematológicas. Se han descrito casos de [ANEMIA HEMOLITICA] en pacientes con
déficit de glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa, sobre todo en neonatos.
- Generales.[ASTENIA].


SOBREDOSIS :
Síntomas: La administración de grandes cantidades de vitamina C (superiores a 1
g) han dado lugar a diarrea, náuseas y vómitos. La vitamina C no suele
acumularse en el organismo, aunque la sobredosificación crónica puede
desencadenar ataque agudo de gota, hemocromatosis y escorbuto de rebote.
Tratamiento: Se deberá suspender la administración de vitamina C. El tratamiento
será sintomático. No existe antídoto específico.


REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS :
- AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists,
Bethesda. 44th Edition, 2002.
- British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition,
2002.
- Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition,
2003.
- Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th
Edition, 2002.
- Micromedex.
- PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003.


FECHA DE APROBACION/REVISION DE LA FICHA:
Diciembre, 2003.


Este producto esta en nuestro catálogo desde lunes 23 abril, 2007.
Volver Agotado
Atención al Cliente
91 710 89 94
de 9:30 a 21h 365 días
Redes
Sociales
Compra segura
y protegida
garantizada
Nos esforzamos para ofrecerle Precios y Servicios Excelentes. Si no encuentra un producto en el catálogo, pídanoslo por e-mail o Tlf.