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INISTON EXPECTORANTE Y DESCONGESTIVO 200ML
[799544] [Mucolíticos y expectorantes]
0.00€
Agotado

ACCION Y MECANISMO :
- [EXPECTORANTE], [DESCONGESTIONANTE NASO/FARINGEO], [ANTAGONISTA HISTAMINERGICO
(H-1)]. Combinación de un expectorante, un antihistamínico H1 y un agente
simpaticomimético agonista de receptores alfa-adrenérgicos, que produce un
efecto descongestionante de la mucosa nasal.


INDICACIONES :
- [RESFRIADO COMUN]. Tratamiento de los síntomas catarrales como la [TOS] o la
[CONGESTION NASAL].


POSOLOGIA :
DOSIFICACI_N:
- Adultos, oral: 10 ml/8 horas.
- Niños, oral:
* Niños mayores de 12 años: 10 ml/8 horas.
* Niños de 12 años o menores: No se ha evaluado la seguridad y eficacia.
NORMAS PARA LA CORRECTA ADMINISTRACI_N:
Se recomienda beber un vaso de agua después de cada dosis de medicación.


CONTRAINDICACIONES :
- Hipersensibilidad a cualquier componente del medicamento.
- [PORFIRIA]. Se podrían producir crisis agudas de porfiria.
- Cardiopatía grave o diabetes mellitus incontrolada.
- Pacientes en tratamientos con antidepresivos del tipo IMAO en los 14 días
antes de iniciar la terapia con pseudoefedrina (Véase Interacciones).


PRECAUCIONES :
- Historial de [CALCULOS RENALES], ya que la guaifenesina podría estimular su
formación.
- Pacientes [DIABETES], [GLAUCOMA], [CARDIOPATIA] ([INSUFICIENCIA CORONARIA],
[ISQUEMIA CORONARIA]), [ARRITMIA CARDIACA], [HIPERTENSION ARTERIAL],
[HIPERTIROIDISMO], [FEOCROMOCITOMA], [HIPERTROFIA PROSTATICA], [MIASTENIA
GRAVE], [ULCERA PEPTICA] estenosante u [OBSTRUCCION INTESTINAL]. Tanto la
triprolidina como la pseudoefedrina podrían empeorar los cuadros. En caso de
cuadros graves, puede ser recomendable evitar la administración de
pseudoefedrina (Véase Contraindicaciones).
- Tos crónica. Si al cabo de siete días la tos no mejora, se aconseja consultar
al médico.


ADVERTENCIAS ESPECIALES :
CONSEJOS AL PACIENTE:
- Puede provocar somnolencia, por lo que se recomienda tener precaución a la
hora de conducir, y no combinarlo con fármacos u otras sustancias sedantes como
el alcohol.
- No se aconseja a aquellos pacientes en tratamiento con fármacos sedantes que
se automediquen con productos con triprolidina sin consultarlo con un médico.
- Se debe consultar al médico si al cabo de siete días de tratamiento, la tos
continúa o empeora, o si apareciese junto con fiebre alta, erupciones cutáneas o
cefalea persistente.
- Se debe advertir al médico si el paciente presenta problemas cardiacos,
diabetes, hipertiroidismo, glaucoma o retención urinaria.
- Se debe advertir al médico si el paciente está en tratamiento con
antidepresivos o fármacos que afecten al corazón.
- Se aconseja no tomar el Sol durante el tratamiento.
CONSIDERACIONES ESPECIALES:
- En pacientes tratados con IMAO, se recomienda no administrar productos con
pseudoefedrina hasta pasados al menos 14 días de la última toma del IMAO.


INTERACCIONES :
- Alcohol etílico. La administración conjunta de alcohol y triprolidina podría
potenciar los efectos sedantes.
- Anticolinérgicos (antiparkinsonianos, neurolépticos). Podrían potenciarse los
efectos anticolinérgicos de la triprolidina.
- Antihipertensivos (beta-bloqueantes, diuréticos, guanetidina, metil-dopa). La
pseudoefedrina podría antagonizar los efectos antihipertensivos, e incluso dar
lugar a crisis hipertensivas, por lo que se recomienda vigilar la presión
arterial.
- Digoxina. Podría aumentarse el riesgo de arritmias cardíacas asociadas a
fenilefrina.
- Estimulantes nerviosos (anfetaminas, cocaína, xantinas). Podría potenciarse la
estimulación nerviosa, dando lugar a excitabilidad intensa.
- Hormonas tiroideas. Podría producirse una potenciación de los efectos de ambos
fármacos, con riesgo de hipertensión arterial e insuficiencia coronaria.
- IMAO. Los IMAO podrían potenciar los efectos de la pseudoefedrina por
inhibición de su metabolismo, aumentando el riesgo de crisis hipertensivas y
otros fenómenos cardíacos. Se recomienda evitar la administración de este
medicamento en pacientes tratados con IMAO en los 14 días anteriores.
- Levodopa. La administración de levodopa junto con simpaticomiméticos aumenta
el riesgo de arritmias cardiacas, por lo que podría ser necesario una
disminución de la dosis del agonista adrenérgico.
- Nitratos. La pseudoefedrina podría antagonizar los efectos antianginosos de
los nitratos, por lo que se recomienda evitar la asociación.
- Sedantes. Se podría potenciar la acción hipnótica de la triprolidina.
- Simpaticomiméticos, como descongestionantes nasales, supresores del apetito o
psicoestimulantes. Podrían potenciarse los efectos adversos, como estimulación
nerviosa y taquicardia.


USO EN CONDICIONES ESPECIALES :
No se ha evaluado la seguridad y eficacia de este medicamento durante el
embarazo, por lo que se recomienda evitar su utilización, salvo que los
beneficios superen los posibles riesgos.


USO EN CONDICIONES ESPECIALES :
Se desconoce si la guaifenesina o la triprolidina se excretan con leche, pero la
pseudoefedrina lo hace en pequeñas cantidades. Se recomienda por lo tanto
suspender la lactancia o evitar la administración de este medicamento.


EFECTOS SOBRE LA CONDUCCION :
Este medicamento puede afectar sustancialmente a la capacidad para conducir y/o
manejar maquinaria. Los pacientes deberán evitar manejar maquinaria peligrosa,
incluyendo automóviles, hasta que tengan la certeza razonable de que el
tratamiento farmacológico no les afecta de forma adversa.


REACCIONES ADVERSAS :
Las reacciones adversas de este medicamento son raras y normalmente leves. Se
han descrito:
- Digestivas. Es rara la aparición de [SEQUEDAD DE BOCA], debido a los efectos
anticolinérgicos de la triprolidina.
- Neurológicas/psicológicas. Puede aparecer [SOMNOLENCIA] o [EXCITABILIDAD] con
[NERVIOSISMO] e [INSOMNIO]. En muy raras ocasiones podrían aparecer
[ALUCINACIONES].
- Cardiovasculares. [PALPITACIONES], [TAQUICARDIA], [HIPERTENSION ARTERIAL].
- Genitourinarias. [RETENCION URINARIA].
- Alérgicas/dermatológicas. [ERUPCIONES EXANTEMATICAS], [REACCIONES DE
FOTOSENSIBILIDAD].


SOBREDOSIS :
Síntomas: La sobredosis puede dar lugar a náuseas, vómitos y otras molestias
gastrointestinales, sequedad de boca, depresión nerviosa con somnolencia,
taquicardia, hipertensión arterial, aumento de la temperatura, irritabilidad,
convulsiones y retención urinaria.
Tratamiento: En caso de sobredosis se recurrirá a las medidas habituales de
eliminación y se instaurará un tratamiento sintomático.


REFERENCIAS BIBLIOGRAFICAS :
- AHFS Drug Information. American Society of Health-system Pharmacists,
Bethesda. 44th Edition, 2002.
- British National Formulary. British Medical Association, London. 44th Edition,
2002.
- Drug Facts and Comparisons. Facts and Comparison, Saint Louis. 57th Edition,
2003.
- Martindale. The Complete Drug Reference. Pharmaceutical Press, London. 33th
Edition, 2002.
- Micromedex.
- PDR. Thomson, Montvale. 57th Edition, 2003.
- United States Pharmacopoeia, Dispensation Information. 14th Edition, 1994.


FECHA DE APROBACION/REVISION DE LA FICHA:
Mayo, 2005.


Este producto esta en nuestro catálogo desde lunes 23 abril, 2007.
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